Con la técnica de microscopio digital y el uso de inteligencia digital el laboratorio clínico Compensar logra obtener imágenes digitales de alta resolución de muestras de tejidos y células para el análisis de patrones que ayuden a identificar características específicas de cada enfermedad. Con el uso de la inteligencia artificial (IA) se clasifican las enfermedades autoinmunes en función de las características encontradas en las imágenes digitales. También utilizamos la técnica de quimioluminiscencia que permite la detección de autoanticuerpos con alta sensibilidad y especificidad.

Este método se basa en la emisión de luz como resultado de reacciones químicas, facilitando la identificación de autoanticuerpos dirigidos contra las proteínas nucleares. Los antígenos extraíbles del núcleo son componentes celulares que pueden desencadenar una respuesta inmune, resultando en la producción de autoanticuerpos. La medición de estos autoanticuerpos es crucial para la identificación de enfermedades autoinmunes, ya que su presencia puede indicar un desbalance en el sistema inmunológico.

Su implementación en la práctica clínica no solo mejora la precisión diagnóstica, sino que también optimiza el manejo de los pacientes, permitiendo un enfoque más personalizado en el tratamiento de enfermedades como: lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, esclerodermia, dermatomiositis, enfermedad celiaca y vasculitis.

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La prueba de anticuerpos antinucleares (ANA) se realiza utilizando la línea celular HEp-2, que permite identificar inmunoglobulinas que reaccionan frente a componentes celulares autólogos. Esta prueba es fundamental para el diagnóstico y seguimiento de diferentes enfermedades autoinmunes, ya que evalúa tanto el tipo de patrón como el título de los anticuerpos presentes.

La prueba LKS (Liver, Kidney and Stomach) es otra herramienta diagnóstica que permite la detección de autoanticuerpos específicos, tales como ASMA, AMA y APCA, útiles para evaluar condiciones como la cirrosis biliar primaria, la enfermedad hepática autoinmune y la anemia perniciosa.

Además, en nuestro laboratorio se realiza la determinación de anticuerpos IgA antiendomisio, que presentan una alta sensibilidad y especificidad diagnóstica para la enfermedad celíaca. Esta prueba es crucial para el diagnóstico temprano y el manejo adecuado de los pacientes con esta condición.

Pruebas clave relacionadas

Los anticuerpos antifosfolípidos son un grupo de autoanticuerpos que se dirigen contra fosfolípidos y proteínas asociadas. Su presencia es un indicador clave en el diagnóstico de diversas condiciones autoinmunes. En nuestro laboratorio, utilizamos tecnología innovadora y técnicas de quimioluminiscencia para la determinación y cuantificación de estos autoanticuerpos, específicamente de tipo IgG, IgM e IgA.

Estos anticuerpos pueden unirse a fosfolípidos como las cardiolipinas o a proteínas de unión a fosfolípidos, como la beta-2-glicoproteína. La identificación precisa de estos autoanticuerpos es crucial para el manejo adecuado de los pacientes, ya que su presencia puede influir en el pronóstico y en las decisiones terapéuticas.

Pruebas clave relacionadas

Es un análisis que se realiza a partir de una muestra de tejido (biopsia) para identificar qué tipos de células están presentes. Ayuda a diagnosticar enfermedades como linfomas o leucemias (cánceres en la sangre o sistema linfático), y a distinguir si las células son benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). También puede evaluar cómo responde el cuerpo al tratamiento.

Es una prueba molecular que busca una alteración genética específica llamada fusión BCR-ABL, que ocurre cuando dos genes se combinan anormalmente. Detecta y monitorea la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros tipos de leucemias. También ayuda a controlar si el tratamiento está funcionando o si hay recaída.

Es un análisis que mide la cantidad de un tipo especial de células del sistema inmunológico llamadas linfocitos NK, que ayudan a destruir células infectadas o anormales.

Se usa para evaluar el sistema inmunológico, especialmente en personas con infecciones frecuentes, enfermedades autoinmunes o ciertos tipos de cáncer. También se estudian en fertilidad y en abortos recurrentes.

Esta prueba mide cuántos linfocitos B hay en la sangre, usando dos marcadores: CD19 y CD20. Estas son células que producen anticuerpos.

Ayuda a diagnosticar enfermedades del sistema inmunológico, como inmunodeficiencias, ciertos cánceres (como linfomas) o a evaluar cómo está funcionando la inmunidad después de tratamientos con medicamentos que afectan estos linfocitos.

Es una prueba especializada que analiza las células de la sangre para detectar si les falta una proteína protectora en su superficie. Se realiza por citometría de flujo, una técnica que permite ver con gran detalle las características de cada célula.

Sirve para diagnosticar o controlar la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), una enfermedad rara donde algunas células sanguíneas son más frágiles de lo normal y se destruyen fácilmente.

Esto puede causar:

• Anemia
• Coágulos
• Orina oscura (especialmente en la mañana)
• Orina oscura (especialmente en la mañana)

También es útil para hacer seguimiento de pacientes con sospecha de HPN o que ya están diagnosticados y están en tratamiento.

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Los exámenes pre quirúrgicos de coagulación determinan la buena salud hemostática del paciente antes de ingresar a una cirugía, esto es crucial porque durante cualquier procedimiento quirúrgico hay riesgo de sangrado, y si el paciente tiene un trastorno de la coagulación, ese riesgo puede aumentar significativamente.

La determinación del tiempo de protrombina (PT) y el tiempo parcial de tromboplastina (PTT) permiten la valoración de la vía intrínseca y vía extrínseca de la coagulación, adicional a ello, su medición permite la monitorización de anticoagulantes como warfarina, heparina y DOACs. Su medición se realiza empleando metodología coagulométrica automatizada, lo que se traduce en la obtención de resultados inmediatos.

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Los síndromes hemorrágicos son un conjunto de trastornos caracterizados por una tendencia anormal al sangrado (hemorragia), ya sea de forma espontánea o desproporcionada frente a un trauma menor. Esto ocurre cuando el cuerpo tiene dificultades para detener un sangrado, debido a alteraciones en alguno de los mecanismos que controlan la coagulación sanguínea.

La unidad juega un papel clave tanto en el diagnóstico como en el seguimiento de los síndromes hemorrágicos. Su función es realizar estudios específicos que permiten identificar en qué parte del proceso de coagulación está el problema y monitorear la evolución del paciente o la eficacia del tratamiento.

Pruebas clave relacionadas

La enfermedad de von Willebrand (EvW) es el trastorno hemorrágico hereditario más común, causado por una alteración cuantitativa o cualitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteína clave en el proceso de coagulación, afecta principalmente la capacidad del cuerpo para formar coágulos de forma adecuada, lo que provoca una tendencia al sangrado anormal, especialmente en mucosas y piel. Dependiendo del tipo y la severidad, el impacto en la vida del paciente puede variar de muy leve a grave.

En el laboratorio de hemostasia se determina tanto la cantidad como la función de la proteína de Von Willebrand mediante turbidimetría, un diagnóstico oportuno de la enfermedad de von Willebrand permite implementar un tratamiento adecuado y personalizado, lo que se traduce en un mejor control de los síntomas y una notable mejora en la calidad de vida de los pacientes.

Pruebas clave relacionadas

El síndrome trombótico es un término utilizado para describir un conjunto de trastornos caracterizados por la formación anormal de coágulos en los vasos sanguíneos, lo que puede llevar a complicaciones graves como obstrucción de los mismos y daño a los órganos afectados. Los trombos pueden formarse en venas o arterias, lo que da lugar a diferentes tipos de trombosis, como trombosis venosa profunda (TVP) o trombosis arterial.

El diagnóstico oportuno del síndrome trombótico es crucial debido a que puede prevenir complicaciones graves como la embolia pulmonar, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular (ACV). El laboratorio de hemostasia cumple un rol fundamental en el diagnóstico del síndrome trombótico, ya que proporciona las herramientas necesarias para evaluar el estado de la coagulación del paciente, identificar factores de riesgo trombótico y detectar alteraciones adquiridas o hereditarias que predisponen a la formación de trombos.

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El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmune en el que el cuerpo produce anticuerpos anómalos llamados anticuerpos antifosfolípidos, que atacan componentes normales de las membranas celulares (fosfolípidos) y proteínas relacionadas con la coagulación. Estos anticuerpos aumentan el riesgo de formación de coágulos en venas y arterias, así como de complicaciones en el embarazo.

El laboratorio de hemostasia aporta al diagnóstico del SAF mediante la detección y confirmación de anticuerpos antifosfolípidos, la evaluación del estado de coagulación y el apoyo en el diagnóstico diferencial con otras causas de trombosis. Estas pruebas son esenciales para un diagnóstico certero y el inicio oportuno del tratamiento.

Pruebas clave relacionadas

La deficiencia de factores de coagulación compromete la capacidad del organismo para formar coágulos de manera eficaz, lo que conlleva a episodios de sangrado anormales. Esta condición puede ser de origen hereditario o adquirido, y su diagnóstico, así como su seguimiento, depende fundamentalmente del laboratorio de hemostasia.

Desde esta unidad se realiza la medición cuantitativa de todos los factores de coagulación y de posibles inhibidores, utilizando principalmente la técnica de coagulometría. En el caso específico del factor VIII, se dispone tanto del método coagulométrico como del ensayo cromogénico, lo que permite una evaluación más precisa y una mejor caracterización diagnóstica, especialmente en casos complejos o con sospecha de variantes funcionales.

Pruebas clave relacionadas

Desde la unidad de hemostasia, se realiza un monitoreo continuo de la eficacia y seguridad del tratamiento en pacientes con trastornos de la coagulación o aquellos que reciben anticoagulantes. El laboratorio de hemostasia evalúa la respuesta del paciente a la terapia, permitiendo ajustar las dosis o modificar el tratamiento según sea necesario para garantizar su efectividad y seguridad.

Pruebas clave relacionadas

La sepsis es una carrera contra el tiempo. Es una condición altamente fatal, una de las principales causas de muerte en el mundo, causando entre un 10% y un 30 % de mortalidad. En Colombia se estima que la sepsis causa un 10.5% de muertes en maternas y un 16 % en neonatos. La probabilidad de muerte aumenta un 20% por cada hora de retraso en el inicio de los antimicrobianos una vez ingresado el paciente al hospital. Conscientes de esta realidad, nuestra iniciativa busca salvar vidas acelerando el diagnóstico de infecciones en la sangre para pacientes con sepsis, dándoles así una oportunidad de recibir tratamiento a tiempo.

La Central de Microbiología Compensar ha implementado mecanismos avanzados que evitan cambios de temperatura durante la incubación de hemocultivos. Esta innovación es crucial, ya que la estabilidad térmica es fundamental para el crecimiento óptimo de microorganismos. Al mantener condiciones constantes, se logra reducir significativamente los tiempos de positividad de las botellas de hemocultivos. Esta reducción en los tiempos de positividad no solo acelera la identificación de infecciones bacterianas, sino que también permite a los médicos iniciar tratamientos más rápidamente. Esto es especialmente importante en situaciones críticas donde cada minuto cuenta para la recuperación del paciente. La optimización en la gestión del tratamiento se traduce en mejores resultados clínicos y en una mayor eficiencia en el uso de recursos hospitalarios.

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El diagnóstico de infecciones por hongos (micosis) puede ser complejo, ya que los síntomas suelen ser inespecíficos y provocar confusiones en el tratamiento. El manejo de las infecciones micóticas en el laboratorio clínico es fundamental para un diagnóstico preciso, un tratamiento adecuado y una gestión eficaz de los pacientes. El uso de métodos de diagnóstico microbiológico, serológico y molecular asegura una identificación temprana y correcta del agente fúngico, lo que es clave para combatir la enfermedad y reducir el riesgo de complicaciones graves.

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El diagnóstico de infecciones clínicas causadas por bacterias aerobias y anaerobias es un proceso esencial en la medicina clínica, ya que ambos tipos de bacterias pueden provocar una variedad de enfermedades en distintos órganos y sistemas. Las bacterias aerobias requieren oxígeno para su crecimiento, mientras que las anaerobias sobreviven y proliferan en condiciones sin oxígeno o con muy baja cantidad, lo que influye en su presentación clínica y en las estrategias diagnósticas.

Pruebas clave relacionadas

El diagnóstico sindrómico es un método de diagnóstico que se enfoca en identificar grupos de infecciones que producen síntomas similares (síndromes), como infecciones respiratorias, gastrointestinales, urinarias, o sistémicas, mediante el uso de técnicas moleculares. Este enfoque permite identificar de manera simultánea una amplia variedad de patógenos (bacterias, virus, hongos y parásitos) que podrían estar causando la sintomatología de un paciente, lo que reduce el tiempo de diagnóstico y mejora la toma de decisiones clínicas

El diagnóstico sindrómico por biología molecular ha revolucionado la forma en que se identifican las infecciones, proporcionando resultados rápidos y precisos que mejoran el manejo clínico. A través de la detección simultánea de múltiples patógenos, esta técnica facilita el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado, especialmente en casos de infecciones polimicrobianas. Aunque el costo y la interpretación clínica siguen siendo retos, el uso de esta tecnología promete optimizar el tratamiento y la gestión de los pacientes en un futuro cercano.

Pruebas clave relacionadas

Las pruebas rápidas para el diagnóstico microbiológico son herramientas esenciales en la medicina clínica, estas pruebas, que no requieren procedimientos complicados o largos tiempos de espera, son especialmente útiles en situaciones de urgencia y en la atención a pacientes con infecciones graves, permiten iniciar tratamientos adecuados más rápidamente, a pesar de sus ventajas, es importante que estas pruebas sean interpretadas correctamente y, cuando sea necesario, confirmadas con métodos más detallados, como cultivos o pruebas moleculares, para garantizar un diagnóstico preciso y un manejo adecuado del paciente.

Pruebas clave relacionadas

La detección de mecanismos de resistencia bacteriana permite adaptar el tratamiento antibiótico de acuerdo con el tipo de infección y al microorganismo presente. Si bien las pruebas de sensibilidad antimicrobiana (antibiogramas) siguen siendo esenciales para evaluar la resistencia, las pruebas moleculares y otras técnicas avanzadas permiten identificar mecanismos específicos de fenotipos de resistencia, lo que facilita un tratamiento más dirigido y eficaz. Recientemente el crecimiento de la resistencia bacteriana ha avanzado con mayor rapidez, es vital contar con pruebas sensibles y específicas para detección de mecanismos de resistencia previniendo la propagación de estos.

Pruebas clave relacionadas

El diagnóstico microbiológico de infecciones por microorganismos inusuales o infrecuentes es un desafío clínico que requiere un enfoque especializado, ya que estos patógenos no siempre se detectan con las pruebas microbiológicas convencionales. Son bacterias o microorganismos que necesitan factores de crecimiento específicos, condiciones ambientales particulares (CO₂, humedad, temperatura), o medios enriquecidos para desarrollarse in vitro.

Pruebas clave relacionadas

El estudio de patología mamaria incluye el procesamiento de coloración básica Hematoxilina Eosina y 10 marcadores de inmunohistoquímica que incluye receptores hormonales de estrógenos y progesterona y marcador HER-2. El estudio de Patología de Ovario y Útero por diagnóstico oncológico incluye coloración básica y 15 marcadores de inmunohistoquímica incluyendo receptores hormonales. El estudio de biopsia de cérvix por diagnóstico oncológico incluye coloración básica y 8 marcadores de inmunohistoquímica.

Pruebas clave relacionadas

El estudio de patología de estómago/esófago incluye el procesamiento de coloración básica Hematoxilina Eosina, 14 marcadores de inmunohistoquímica que incluye marcadores de inestabilidad microsatelital y HER-2 y coloración de Giemsa. El estudio de Patología de Colon por diagnóstico oncológico incluye coloración básica y 8 marcadores de inmunohistoquímica. Para el estudio de biopsia de Hígado con sospecha de metástasis se realiza coloración básica y 12 marcadores de inmunohistoquímica que incluye receptores hormonales de estrógenos y progesterona y HER-2. Las biopsias de Hígado no oncológicas requieren 5 coloraciones histoquímicas y las biopsias de esófago no tumorales 1 coloración histoquímica de PAS.

Pruebas clave relacionadas

El estudio de Biopsia de médula Ósea incluye el procesamiento de coloración básica Hematoxilina Eosina, 10 marcadores de inmunohistoquímica y 3 coloraciones Histoquímicas. El estudio de Biopsias de Ganglios y cualquier tejido con sospecha de Linfoma incluye coloración básica y 15 marcadores de inmunohistoquímica.

Pruebas clave relacionadas

El estudio de patología de Pulmón y Pleura con sospecha de cáncer incluye el procesamiento de coloración básica Hematoxilina Eosina, 10 a 12 marcadores de inmunohistoquímica que puede incluir receptores hormonales y HER-2 y 3 coloraciones Histoquímicas. El estudio de Patología de Mediastino por diagnóstico oncológico incluye coloración básica y 15 marcadores de inmunohistoquímica.

Pruebas clave relacionadas

El estudio de Biopsia de Próstata con sospecha de cáncer incluye el procesamiento de coloración básica Hematoxilina Eosina, 3 a 10 marcadores de inmunohistoquímica. El estudio de Patología de Testículo o Glándula Suparrenal por diagnóstico oncológico incluye coloración básica y 10 marcadores de inmunohistoquímica. El estudio de patologia de Vejiga o Riñón incluye coloración básica y 8 marcadores de inmunohistoquímica. El estudio de Biopsia de Pene por Tumor incluye coloración básica y 5 marcadores de inmunohistoquímica.

Pruebas clave relacionadas

El estudio de Tumores de tejidos blandos, cerebro e hipófisis con sospecha de cáncer incluye el procesamiento de coloración básica Hematoxilina Eosina y 10 marcadores de inmunohistoquímica. En caso de sospecha de meningioma se realizan 12 marcadores de inmunohistoquímica que incluye receptores hormonales.

Pruebas clave relacionadas

El estudio de Biopsia de Piel con sospecha de Linfoma incluye el procesamiento de coloración básica Hematoxilina Eosina y 15 marcadores de inmunohistoquímica. Las biopsias de Piel con sospecha de Melanoma incluyen coloración básica y 10 marcadores de inmunohistoquímica. Las biopsias de piel no tumorales/inflamatorias requieren 3 coloraciones histoquímicas.

Pruebas clave relacionadas

Una forma de mitigar el riesgo de cáncer de cuello uterino es la detección temprana del virus del papiloma humano (VPH), agente causal.

Mediante el uso de pruebas de biología molecular, en primer lugar, se realiza una prueba para detectar la presencia del virus del papiloma humano (VPH) en muestras de células cervicales utilizando el método altamente sensible y específico PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa). Esta prueba se centra en identificar tipos de VPH de alto riesgo que están asociados con el cáncer cervical, específicamente el serotipo VPH-16 y VPH-18. Si el resultado de la prueba de VPH es positivo, se procede a realizar una citología cervical. Esta prueba analiza las células del cuello uterino, incluyendo tamaño, forma y estructura, para detectar cambios anormales que puedan indicar lesiones tempranas o cáncer.

Pruebas clave relacionadas

Como parte de la interacción del laboratorio en el programa, es de alta importancia contribuir al diagnóstico oportuno mediante el uso de pruebas reflejo que proporcionen información valiosa para desarrollar un plan de tratamiento personalizado y efectivo. Contemplamos áreas tales como:

• Formación del personal: Formación continua a los profesionales de salud para la correcta toma de la muestra.
• Personal especializado: Profesionales con entrenamiento y especialización en el diagnóstico del cáncer de cuello uterino a través de pruebas de biología molecular y citología.
• Tecnología de última generación: Implementación de tecnología avanzada para la realización de las pruebas, ofreciendo resultados oportunos que faciliten la toma de decisiones clínicas rápidas.
• Tableros de control epidemiológicos: Entrega de información valiosa para orientar acciones personalizadas a nivel poblacional y evaluar la efectividad del programa.

Pacientes con patologías crónicas como la hipertensión y la diabetes para optimizar el manejo de su enfermedad y prevenir complicaciones a largo plazo.

Pacientes que requieren una terapia vía oral con anticoagulantes para un cuidadoso control de su dosificación con la implementación de pruebas POCT para medir el INR (índice internacional normalizado) de forma rápida y precisa, reduciendo el riesgo de complicaciones relacionadas con la coagulación.

Para reducir el tiempo de espera para el diagnóstico en el servicio de urgencias mejorando la toma de decisiones clínicas y optimizando el tratamiento inicial de los pacientes.

Para mejorar la monitorización en tiempo real de pacientes hospitalizados, de cuidad crítico y en salas de cirugía mediante la integración de tecnologías POCT, permitiendo una gestión más eficiente de su estado clínico y reduciendo el tiempo de intervención con un tratamiento dirigido.

Brindamos este servicio para facilitar el seguimiento al paciente con enfermedades crónicas, mediante el uso de dispositivos POCT en el domicilio, permitiendo un control continuo de su salud y reduciendo la necesidad de visitas frecuentes a las unidades de servicio de salud.

Para proporcionar un diagnóstico inmediato y tratamiento oportuno en jornadas empresariales, mediante el uso de pruebas POCT en campañas extramurales, mejorando el acceso a la salud.

La supervisión del laboratorio garantiza que las pruebas realizadas fuera del entorno del laboratorio clínico cumplan con los estándares de calidad y normativos para la precisión y fiabilidad en los resultados emitidos en ambiente POCT, de tal manera que ofrecemos este servicio a instituciones donde no se cuenta con la experiencia para esta supervisión que es obligatoria por normativa de habilitación.

Pruebas clave relacionadas

Paquete 1

Paquete 2

Paquete 3

Pruebas clave relacionadas

Paquete 4

Paquete 5

Paquete 6

Paquete 7

Componentes principales del servicio de supervisión POCT:

Formación del personal: Capacitación a los profesionales de salud para el uso adecuado de los equipos de POCT, aplicando las mejores prácticas para la toma de muestras.

Control de calidad: Implementación de procedimientos de control de calidad, manejo del control de calidad, interpretando los resultados para garantizar que los equipos de POCT estén funcionando correctamente. Esto incluye la participación a programa de evaluación externa e informe del análisis de desempeño.

Rondas de chequeo: de manera presencial sobre la ejecución de todas las actividades a realizar por parte de los operarios de los equipos POCT y entrega de informe.

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